Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - paliperidonpalmitat - depot-injektionssuspension - teil 1 - depot-injektionssuspension; paliperidonpalmitat (34236) 78 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - paliperidonpalmitat - depot-injektionssuspension - teil 1 - depot-injektionssuspension; paliperidonpalmitat (34236) 39 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - paliperidonpalmitat - depot-injektionssuspension - 100 mg und 150 mg - teil 1 - depot-injektionssuspension; paliperidonpalmitat (34236) 234 milligramm; teil 2 - depot-injektionssuspension; paliperidonpalmitat (34236) 156 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium - furosemide - tablette - 40 mg - furosemide 40 mg - furosemide

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium - furosemide - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 250 mg/25 ml - furosemide 250 mg - furosemide

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium - furosemide - tablette - 500 mg - furosemide 500 mg - furosemide

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atazanavir mylan ist in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen und pädiatrischen patienten ab 6 jahren in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln. basierend auf der verfügbaren virologischen und klinischen daten von erwachsenen patienten, wird keine leistung erwartet, bei patienten mit stämme resistent gegen mehrere protease-inhibitoren (≥ 4 pi-mutationen). es liegen sehr begrenzte daten von kindern im alter von 6 bis unter 18 jahren vor. die wahl von atazanavir mylan in behandlung-erfahrenen erwachsenen und pädiatrischen patienten sollte auf der grundlage des individuellen viralen resistenz-tests und die behandlung des patienten-geschichte.